熒光-PCR法不同于其他PCR的地方在于PCR過程中利用熒光染料在光刺激下釋放的熒光能量的變化直接反映出PCR擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化,熒光信號(hào)變量與擴(kuò)增產(chǎn)物變量成正比,并通過足夠靈敏的自動(dòng)化儀器實(shí)現(xiàn)對(duì)熒光的采集和分析以達(dá)到對(duì)原始模板量定量的目的。
熒光基團(tuán)通常各自擁有單一的光吸收峰。在光的刺激下,熒光基團(tuán)吸收光的能量后通常以三種方式釋放出能量:
1.光能:許多熒光基團(tuán)吸收光能后仍舊以光能形式釋放能量,并且發(fā)射光的峰值大于吸收峰。
2.熱能:某些熒光基團(tuán)吸收光能后,能量轉(zhuǎn)換為熱量擴(kuò)散到環(huán)境中。
3.轉(zhuǎn)移給臨近的分子:當(dāng)臨近的分子滿足發(fā)生能量轉(zhuǎn)移的要求時(shí),能量從熒光基團(tuán)傳遞到臨近的分子。
當(dāng)某個(gè)熒光基團(tuán)的發(fā)射譜與另一熒光基團(tuán)的吸收光譜發(fā)生重疊,且兩個(gè)基團(tuán)距離足夠近時(shí),能量可以從短波長(zhǎng)(高能量)的熒光基團(tuán)傳遞到長(zhǎng)波長(zhǎng)(低能量)的熒光基團(tuán),這個(gè)過程稱為熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET),實(shí)際相當(dāng)于將短波長(zhǎng)熒光基團(tuán)釋放的熒光屏蔽。
熒光-PCR法區(qū)別于其他PCR法主要有以下優(yōu)點(diǎn):
1.全封閉反應(yīng),無需PCR后處理;
2.特異性強(qiáng),靈敏度高;
3.采用對(duì)數(shù)期分析,摒棄終點(diǎn)數(shù)據(jù),定量準(zhǔn)確;
4.定量范圍寬,可達(dá)到10個(gè)數(shù)量級(jí);
5.儀器在線式實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),結(jié)果直觀,避免人為判斷;
6.可實(shí)現(xiàn)一管雙檢或多檢;
7.操作安全,縮短時(shí)間,提高效率;
8.利于自動(dòng)化和聯(lián)網(wǎng)管理。