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肺炎克雷伯菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:Ifi205檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品通過(guò)不斷優(yōu)化,具有很好的靈敏度
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
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產(chǎn)品名稱 | 肺炎克雷伯菌PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 |
英文名稱 | Klebsiella pnenmoniaePCR |
貨號(hào) | LZP6904 |
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。
25cm2正方斜口細(xì)胞培養(yǎng)瓶實(shí)驗(yàn)步驟Anti-SSH3 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
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魯米諾單鈉鹽價(jià)格Anti-STAC2 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)
苯芴酮保存Anti-ST6GAL1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
噻唑橙保存Anti-STARD10 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
乳清酸保存Anti-STARD13 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
解乳蛋白使用說(shuō)明書(shū)Anti-STEAP2 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
〖磷酸氫二鈉〗使用說(shuō)明書(shū)Anti-STEAP4 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
二乙基甲酰胺價(jià)格Anti-STARD13 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
柱式植物 mtDNAout,測(cè)序級(jí)10 次多少錢(qián)Anti-STEAP3 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
一管式病毒 DNAout50 次品牌Anti-STEA2 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
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超快核酸電泳液干粉 50L多少錢(qián)Anti-STIM2 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)
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木糖賴氨酸脫氧膽鹽(XLD)瓊脂平板Anti-Tenascin/TN 高烏甲素
三糖鐵(TSI)瓊脂Anti-TFF3 去氫二異丁香酚
三糖鐵(TSI)瓊脂斜面Anti-TFPI-2 去甲異波爾定
營(yíng)養(yǎng)瓊脂(NA)Anti-TGF-α 奇壬
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營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板(NA)Anti-TGF-β2 5-羥基色氨酸
賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)Anti-TGF-β3 秦皮苷
氨基酸脫羧酶試驗(yàn)對(duì)照Anti-TGF-βR 2 東莨菪堿
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