注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
小鼠小梁網細胞價格Anti-MAGEA10研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 干細胞 表觀遺傳學

小鼠脈絡膜血管細胞*培養基報價Anti-Myosin-XVIIIb研究領域  腫瘤 細胞生物 信號轉導 轉錄調節因子 細胞表面分子 表觀遺傳學

Ham's F-10（不含HEPES）價格Anti-MEOX 2研究領域  腫瘤 信號轉導 表觀遺傳學

硫酸卡那霉素（100×）報價Anti-MAL研究領域  神經生物學 信號轉導 干細胞 Alzheimer's

N-2添加劑（100×）現貨供應Anti-Maltose Binding Protein/MBP研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 G蛋白偶聯受體 G蛋白信號

（R、S）表告依春1072-93-1價格Anti-Mouse serum albumin研究領域  細胞生物 發育生物學 神經生物學 干細胞

原巴西蘇木素102036-29-3*Anti-MFF研究領域  細胞生物 神經生物學 細菌及病毒

肝素鈉保存Anti-MTCH1研究領域  心血管 神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶

硅膠60熒光薄層層析鋁箔板實驗步驟Anti-MTCH2研究領域  腫瘤 神經生物學 信號轉導 干細胞

抗生素8號培養基使用說明書Anti-MTFR1研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 轉錄調節因子

偶氮胭脂紅G實驗步驟Anti-MTP18研究領域  神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶

甘露醇實驗步驟Anti-MEI-1研究領域  神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學

乳酸〖鋅〗使用說明書Anti-MDFIC研究領域  神經生物學 激酶和磷酸酶

維生素A棕櫚酸酯使用說明書Anti-MTBP/MDM2BP研究領域  腫瘤 細胞生物 神經生物學 Alzheimer's

反玉米素核苷實驗步驟Anti-MFAP1研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 干細胞

絡緦rh-TNF-Alpha(rh-Tumor Necrosis Factor alpha)  重組人腫瘤壞死因子ZNF420  鋅指蛋白420抗體

絡塞定rh-TNF alpha protein GST Tagged  重組人腫瘤壞死因子ZNF415  鋅指蛋白415抗體

槐果堿TRA16  激素受體相關蛋白ZNF379/ZDHHC9  鋅指蛋白379抗體

花旗松素二氫槲皮素rh-IL-1Ra(Recombinant Human Interleukin-1 receptor antagonist His Tag)  重組人白介素-1受體拮抗劑ZNF364/BCA2/RNF115  癌相關基因2抗體（鋅指蛋白364）

槲皮素rhBMP-2/BMP2  重組人骨形態發生蛋白-2ZNF354C  鋅指蛋白354C抗體

槲皮苷rh-BMP-7/BMP7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7;rhBMP-7)  重組人骨形態發生蛋白7ZNF307  鋅指蛋白307抗體

標準品E.coli DH-5 Alpha(E.coli DH-5 Alpha Protein)  DH 5 alpha 大腸桿菌菌體蛋白ZNF300  鋅指蛋白300抗體

蒿甲Tranthyretin  甲狀腺素運載蛋白（抗原）ZNF288/ZBTB20  鋅指蛋白288抗體

姜黃素rh-EGF(Recombinant Epidermal growth factor)  重組人表皮生長因子ZNF268  鋅指脂蛋白抗體

去甲氧基姜黃素TrK A (h-NGFR) (p140- TrK A)  神經生長因子的一種（抗原）ZNF268  鋅指脂蛋白-1c抗體
小鼠乳腺瘤病毒PCR檢測試劑盒價格大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃5克

大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT25克

大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100毫克

大鼠脂聯素(ADP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1公斤

大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT25克

大鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。