?
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
N-CBZ-L-Proline小鼠關節軟骨細胞*培養基二乙酰一肟 AR

Z-D-Pro-OH小鼠胎兒成纖維細胞*培養基二乙酰一肟  >98.0%(GC)

Z-L-Isoleucine小鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養基氫酸 AR,≥47.0%

Z-Leu-OH小鼠成年表皮角質形成層細胞*培養基五鈉 80%（）

Z-D-Leu-OH小鼠表皮角質形成細胞*培養基間溴氟苯 99%

Z-D-Phenylalanil小鼠皮下脂肪細胞*培養基三氧化二銻 SP

Z-Ser-OH小鼠內臟脂肪細胞*培養基三氧化二銻 99.99% metals basis

CBZ-L-Tryptophan小鼠表皮黑色素細胞*培養基銻粒 99.999% metals basis,beads,1-6 mm

CBZ-D-Trp小鼠小梁網細胞*培養基銻粒 99.99% metals basis

Fmoc-D-Ala-OH小鼠視網膜色素上皮細胞*培養基銻粒 99.9999% metals basis

Fmoc-Ala-OH小鼠視網膜muller細胞*培養基高純 67:33 混合酸鹽熔劑 99.98%,33%焦酸鋰67％偏酸

Fmoc-Phe-OH小鼠虹膜色素上皮細胞*培養基高純 12:22 混合酸鹽熔劑 99.98%,35.3 %焦酸鋰64.7 %

Fmoc-D-Phe-OH小鼠晶狀體上皮細胞*培養基銅粉 99.9% metals basis,200目

N-Fmoc-L-Asparagine小鼠角膜上皮細胞*培養基磷酸鋰  99%

Fmoc-Gln-OH小鼠角膜內皮細胞*培養基磷酸鋰  99.99% metals basis

Fmoc-Asn-OH小鼠視網膜神經節細胞*培養基偏酸鋰 ≥99.99%

米諾地爾（硫酸鹽）敏樂啶CD25/IL-2RA(Imterleukm-2 Receptor alpha)  CD25/白介素2-受體(抗原)SRRM1  絲氨酸/精氨酸相關核基質蛋白1抗體

米諾地爾（硫酸鹽）敏樂啶(標準品)CD31(PECAM-1)  血小板內皮細胞黏附分子-1（抗原）SRPK2  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SRPK2抗體

C(標準品)CD34  CD34(多肽抗原)SRPK1  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SRPK1抗體

D56/NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1)  神經細胞粘附分子1(抗原)SRGN/Chondroitin sulfate proteoglycan core protein  硫酸軟骨素多糖核心蛋白抗體

(進分)CEAcam8/CD67  癌胚抗原相關細胞粘附分子8srGAP3  精神障礙相關GAP蛋白抗體

咪唑司汀CD68  CD68抗原SRG11/Spata17  凋亡基因抗體

嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯CD68  CD68（多肽抗原）SRFBP1  血清應答因子結合蛋白1抗體

嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯（標準品）CD117/c-kit/SCFR  干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原（抗原）SRF/SAP2/MCM1  生長激素釋放因子抗體(血清應答因子)

奈拉濱CD133  造血干細胞抗原（多肽抗原）SREBP-2  膽固調節元件結合蛋白2抗體

醋酸奈西立肽CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)  CD147(抗原)SREBP-1  膽固調節元件結合蛋白1抗體
肉色諾卡菌PCR檢測試劑盒廠家人多巴色素異構酶(DT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃，避光10克

人多功能蛋白聚糖(VS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：5克

人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人多肽YY(Peptide-YY)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1克

人多效生長因子(PTN)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克

人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMNElastase)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：2～8℃1克