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痤瘡丙酸桿菌PCR檢測試劑盒說明書上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:VMA 檢測試劑盒各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠公司采用產(chǎn)品名稱的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高
產(chǎn)品分類
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1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
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產(chǎn)品名稱 | 痤瘡丙酸桿菌PCR檢測試劑盒說明書 |
英文名稱 | Propionibacterium acnesPCR |
貨號 | LZP7183 |
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
Tridecane橄欖油 CP4-氟苯胺 99%
Tetradecane橄欖油 藥用級,Ph Eur1-氟-4- 98%
Hexadecane亞磷酸三乙酯 98%4-氟苯酚 99%
Heptadecane二茂鐵 98%4-羥基-環(huán)己烷甲酸乙酯 98%
nadecane二茂鐵 99%膽酸甲酯 97%
Heptacosane聚(甲基烯酸甲酯) SU牛磺脫氧膽酸 98%
Octacosane聚苯乙烯(PS) 通用型II,高強度甘膽酸鈉 98%
Hexatriacontane聚苯乙烯(PS) 通用型III,高強度、押出用、食品用甘氨脫氧膽酸鈉 97%
DEP聚苯乙烯(PS) 耐沖擊型鵝去氧膽酸鈉 97%
Naphthol AS-MX phosphate聚苯乙烯(PS) 高光澤度級膽酸鈉 98%
Naphthol AS-TR phosphate聚苯乙烯(PS) 擠出級1-乙基-2-吡咯烷酮 99%
Naphthol AS-BI phosphate聚苯乙烯(PS) 食品級γ -丁內(nèi)酯 AR, ≥99%
GMS硫代乙酸銨 試劑級,70%溶液γ -丁內(nèi)酯 >99.9% (GC)
Dimethyl succinate硫代乙酸 CP,85.0%N-甲基吡咯烷酮 AR,99.0%
MAA鄰苯二甲酸二異辛酯 CP,98%N-甲基吡咯烷酮 CP,98.0%
Methyl 4-hydroxybenzoate鄰苯二甲酸二辛酯 GRN-甲基吡咯烷酮 for HPLC, ≥99.5%
鹽酸甲苯噻/泊酚雜質(zhì)JPhospho-Stat4 (Tyr693) (D2E4) Rabbit mAb (PE Conjugate)Rabbit anti-Goat IgM whole serum 兔抗羊IgM抗血清
鹽酸甲苯噻/泊酚雜質(zhì)J(標準品)TEAD3 AntibodyRabbit Anti-Goat IgM 兔抗羊IgM
N-乙酰神經(jīng)氨酸/唾液酸NIPSNAP1 (D1Y6S) Rabbit mAbRabbit Anti-Goat IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗羊IgG
紅霉素Phospho-α-E-Catenin (Ser655/Thr658) AntibodyRabbit Anti-Goat IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗羊IgG
紅霉素(標準品)T-bet/TBX21 (D6N8B) XP® Rabbit mAbRabbit Anti-Goat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgG
烏甲素(標準品)T-bet/TBX21 (D6N8B) XP® Rabbit mAbRabbit Anti-Goat IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗羊IgG
高烏甲素DCP1B (D2P9W) Rabbit mAbRabbit Anti-Goat IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗羊IgG
鹽酸多巴酚丁胺CD46 (D6N7H) Rabbit mAbRabbit Anti-Goat IgG/PE PE標記的兔抗羊IgG
羥基β環(huán)糊精;2-羥基-β-環(huán)糊精Kinectin 1 (D5F7J) Rabbit mAbRabbit Anti-Goat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗羊IgG
羧甲基殼聚糖LIMD1 AntibodyRabbit Anti-Goat IgG/Gold 膠體金標記的兔抗羊IgG
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