注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
PhenazineN-2-羥乙基哌-N'-2-乙磺酸  99%4-三氟甲氧基苯胺 99%

PZ魯米諾 98%芐基酮 98%

Squalene3-(N-啉)磺酸鈉 99.5%(T)氧化鉿(IV)  99.99% metals basis

1-OctadeceneN，N′-亞甲基雙烯酰胺 CP,97% Standard for GC

1-TetradeceneN，N′-亞甲基雙烯酰胺 for electrophoresis, ≥99.0% (T)溶液 AR，30-33 wt. % in absolute ethal

1-UndeceneN，N′-亞甲基雙烯酰胺 for molecular biology, ≥99.0% (T)溶液 CP，30-33 wt. % in absolute ethal

NSA 嗎啉乙磺酸,一 分子生物學(xué)級, ≥99% (T)2-氨基-2-甲基-1- 97%

MA3-(N-啉)磺酸 99%碳酸氫 AR,99.5%

Phthlandione嗎啉乙磺酸鈉鹽 99%無碳酸 AR，99%

Dodecenylsuccinic anhydride6-甲氧基喹啉 96%無碳酸 GR，99.5%

HHPA3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，合 98%無碳酸 PT

Nadic anhydride酚試劑 AR,98.0%無碳酸 SP

SAA3-嗎啉-2-羥基磺酸 99%無碳酸 99.99% metals basis

TCPA3-嗎啉-2-羥基磺酸鈉 99%無碳酸 99.995% metals basis

2-Methylbenzothiazole氯化硝基四氮唑藍(lán) 98%無碳酸 ACS, ≥99.0%

5-Nitrobenzimidazole氯化硝基四氮唑藍(lán) 分子生物學(xué)級硝酸 AR,99.0%

化木蘭花堿Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb (HRP Conjugate)PPT1  棕櫚酰蛋白硫酯酶1抗體

去甲烏藥堿鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)Acetyl-Histone H3 (Lys9) (C5B11) Rabbit mAb (HRP Conjugate)PPP4C  絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶4C抗體

去甲烏藥堿鹽酸鹽Phospho-Doublecortin (Ser334) (D11B10) Rabbit mAbPPP2R3A  蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基3A抗體

二氫歐山芹素 (標(biāo)準(zhǔn)品)Acetyl-Histone H3 (Lys27) (D5E4) XP® Rabbit mAb (HRP Conjugate)PPP2R3  蛋白質(zhì)磷酸酶2A亞基3抗體

異澤蘭黃素（標(biāo)準(zhǔn)品）B7-H3 (D9M2L) XP® Rabbit mAbPPP2R1B  蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1B抗體

利莫那班羧酸B7-H3 (D9M2L) XP® Rabbit mAbPPP2R1A  蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1A抗體

玉米黃質(zhì)Stat3 (D3Z2G) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)PPO  腺樣癌特異性相關(guān)抗原PPO抗體

三亞乙基硫代磷酰胺Lyric/Metadherin (D5Y8R) XP® Rabbit mAbPPM2C  蛋白磷酸酶2C抗體

普拉克索堿Lyric/Metadherin (D5Y8R) XP® Rabbit mAbPPM1G  蛋白質(zhì)磷酸酶1G抗體（PP2Cγ）

普拉克索堿（標(biāo)準(zhǔn)品）SUMO-2/3 (18H8) Rabbit mAb (HRP Conjugate)PPM1F  鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶磷酸酶抗體
真鯛虹彩病毒PCR檢測試劑盒說明書人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT100克

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT10克

人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1克

人腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(TWEAK)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT25克
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。