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粘質沙雷菌PCR檢測試劑盒價格

產品簡介

粘質沙雷菌PCR檢測試劑盒價格
上海聯祖生物相關產品:
T.gondii檢測試劑盒在競爭法中,酶標板包被的是小分子抗原,其與檢測抗體和樣品一起溫育。

更新時間:2021-03-13
訪問次數:464
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組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

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 產品名稱

 粘質沙雷菌PCR檢測試劑盒價格

 英文名稱

 Serratia marcescensPCR

 貨號

 LZP7293

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
6-Benzoyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethylchromaneN,N-二仲丁基對苯二胺 96%2-氯吡啶-3-酸 97%

7,8,9-Trimethoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-b]xanthen-10-one壬基酚聚氧乙烯 Type NP-92-氯-3-氟吡啶 98%

7-O-Demethyl-3-isomangostin hydrateDL-氨酸 99%2-氯-5-氟吡啶 98%

7-O-MethylmangiferinN-乙酰-DL-色氨酸 98%2-氯-5-羥基吡啶 97%

8-Benzoyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethylchromaneN-乙酰-3,5-二-L-酪氨酸 98%5-氯-3-羥基吡啶 99%

8-DeoxygartaninD-氨酸甲酯鹽酸鹽 98%3-氯-2-羥基吡啶 98%

9-HydroxycalabaxanthoneN-乙酰-L-亮氨酸 98%4-氯-2-氟苯酸 97%

9-Hydroxycalabaxanthone hydrateN-乙酰-D-亮氨酸 99%5-氯-2-氟苯酸 97%

alpha-MangostinDL-天冬酰胺,一 99%3,4-二肼鹽酸鹽 97%

Beta-mangostinDL-天冬氨酸 98%3,5-二肼鹽酸鹽 98%

BR-Xanthone AL-天門冬氨酸 99%2,4-二肼鹽酸鹽 98%

Butyraxanthone BL-氨酸叔丁酯鹽酸鹽 97%2,5-二肼鹽酸鹽 98%

CotoinN-乙酰-D-氨酸 98%2,4-二氟苯肼鹽酸鹽 98%

Cudraxanthone BL-氨基 98%2,5-二氟苯肼鹽酸鹽 99%

Cudraxanthone DN-乙酰-L-異亮氨酸 98%2,5-二氯苯肼鹽酸鹽 98%

Cudraxanthone LN-乙酰-D-苯氨酸 98%3,5-二氯苯肼鹽酸鹽 95%

3-苯甲酸(>98%,BR)Phospho-PKC (pan) (zeta Thr410) (190D10) Rabbit mAbphospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶3K9抗體

3-甲(>98%,BR)ENPP1 (L520) AntibodyPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Thr290)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體

3-基磺酸鈉(>98%,BR)Histone Deacetylase 1 (HDAC1) AntibodyPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體

3-甲酸(>98%,BR)IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAbphospho-MAP3K7IP1(Thr431)  磷酸化轉化生長因子β活化激酶結合蛋白1抗體

3-苯酸(>98%,BR)IQGAP1 (D8K4X) XP® Rabbit mAbphospho-MAP3K7IP1(Ser423)  磷酸化轉化生長因子β活化激酶結合蛋白1抗體

叔丁基-4-羥基苯甲(>98%,BR)WIF1 AntibodyPhospho-MAP2(Ser136)  磷酸化微管相關蛋白2抗體

4,4'-聯吡啶(>98%,BR)Ribosomal Protein L26 AntibodyPhospho-MAP2 (Thr1620/1623)  磷酸化微管相關蛋白2抗體

4,4-二羥基二苯砜(>98%,BR)MRPL11 (D68F2) XP® Rabbit mAbphospho-MAP1LC3A(Ser12)  磷酸化自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體

4,5-二氯熒光素(>98%,BR)eIF4E (C46H6) Rabbit mAbPhospho-Lyn (Tyr507)  膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體

4-溴異喹啉(>98%,BR)eIF4E (C46H6) Rabbit mAbPhospho-Lyn (Tyr497)  磷酸化膜相關蛋白酪氨酸激酶Lyn抗體
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