注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
四甲基硫酸氫銨(離子色譜級,≥99.0%(T))PAK3 Antibody羥基磺酸鈉

三(LC-MS淋洗劑,≥99.5%(GC))PAK3 Antibody代叔丁烷

四基溴化銨(離子對色譜級)PTMScan® Glutaryl-Lysine [Glut-K] Kit6,6'-二甲基-2,2'-聯吡啶

四丁基化銨(離子對色譜級)PRAS40 Antibody二醋酸酯

三辛(離子對試劑)Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) Antibody5-甲基異噁唑-酰氨

甲酸鈉(for HPLC,≥99.0%(NT))PRK2 Antibody4,5-二氨基-6-巰基嘧啶

1-己烷磺酸鈉(離子對色譜級,>98.0%(T))HP1β Antibody2-溴酰

高酸鈉，無水(for HPLC,99.0%)Pan-Calcineurin A Antibody氟磺?；柞?/span>

四甲基溴化銨(離子對色譜級,≥99.0%(AT))PAK2 (C17A10) Rabbit mAb三氟

三溴(光譜級,>99.0%(GC))PAK2 (C17A10) Rabbit mAb3,二

草酸鈉容量分析用溶液標準物質(0.05M)HP1α Antibody對甲氧基甲酸酯

氫氧化鈉容量分析用標準溶液(0.0997mol/L)eIF4G (C65H5) Rabbit mAb三羥甲基氨烷馬來酸酯

剛果紅(分析標準品,≥97.0%(HPLC))HP1γ Antibody(2S,5S)-2,5-己二

正癸酸(分析標準品,≥99.5%(GC))Jagged1 (28H8) Rabbit mAb并[B]噻吩-酸

異丁酸(分析標準品,>99.5%(GC))Jagged1 (28H8) Rabbit mAb2-(1H-吡唑-1-基)酸

甲基反亞油酸甲酯(分析標準品)CD161/KLRB1 (HP-3G10) Mouse mAb (PerCP-Cy5.5® Conjuga)N-BOC-L-1,2,3,四氫異喹啉-羧酸

肉豆蔻酸甲酯(分析標準品,≥99.5%(GC))JMJD1B/JHDM2B Antibody2-氨基-5-溴甲酰

三聚(分析標準品,≥99.9%(HPLC))GST Antibody5-溴-2-氟三氟甲

8異(8-iso-PG)ELISA試劑盒NEDD4L/NEDD4-2  泛素連接酶NEDD4-2100 ul

8-異構F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒Phospho-NEDD4L (Ser342)  酸化泛素連接酶NEDD4-2100 ul

8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒NCoR2  核受體輔助抑制因子2100 ul

8-羥基鳥嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)ELISA試劑盒NEP/MME  金屬肽鏈內切酶100 ul

6酮F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒NDRG1/Cap43  分化相關基因NDRG1100 ul

6酮(6-K-PG)ELISA試劑盒Phospho-NDRG1 (Ser330)  酸化分化相關基因NDRG1100 ul

6-羥多巴(6-OHDA)ELISA試劑盒Phospho-NDRG1 (Thr346)  酸化分化相關基因NDRG120 ul

60S核糖體蛋白L36a-樣(RPL36AL)ELISA試劑盒NDRG2  抑癌基因NDRG2100 ul

60S核糖體蛋白L17(RPL17)ELISA試劑盒NDRG3  抑癌基因NDRG3100 ul
蟹特定基因序列PCR檢測試劑盒價格人黏膜地址素細胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA試劑盒英文名稱：Human mucosal addressin cell adhesion molecule-1,MAdCAM-1 ELISA Kit進口/原裝

人黏著斑激酶(FAK)ELISA試劑盒英文名稱：Human focal adhesion kinase,FAK ELISA Kit進口/原裝

人鳥氨酸氨基甲酰轉移酶(OCT)ELISA試劑盒英文名稱：Human ornithine carbamoyl transferase,OCT ELISA Kit進口/原裝

人鳥氨酸脫羧酶(ODC)ELISA試劑盒英文名稱：Human Ornithine decarboxylase,ODC ELISA Kit進口/原裝

人鳥苷酸交換因子(GEF)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Guanine Exchange Factor,GEF ELISA Kit*

人鳥苷酸結合蛋白4(Gbp4)ELISA試劑盒英文名稱：human guanylate nucleotide binding protein 4,Gbp4 ELISA Kit*小鼠維生素B12(VB12)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠維生素A(VA)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠病毒（MVM）ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠網膜素(omein)ELISA試劑盒      組裝/原裝         
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。