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TTV輸血傳播病毒ELISA試劑盒

產品簡介

TTV輸血傳播病毒ELISA試劑盒的熱銷產品:TACE(Human TNF Alpha converting enzyme) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子α轉化mei規(guī)格: 48T*
PMN Elastase(Human Polymorphonuclear Elastase) ELISA Kit 人多形核白細胞彈性蛋白mei規(guī)格: 48T*
uPA/PLAU(Human ur

更新時間:2022-05-31
訪問次數(shù):552

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服務:

公司產品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

TTV輸血傳播病毒ELISA試劑盒

transfusion transimitted virus(TTV)/hepatitis H virus antibody ELISA kit

48T/96T

LZ-E029200

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

大鼠硒蛋白P(SEPP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硬脂鋅鹽標準溶液 0.5000mol/L(0.5N) 0.105mg/ml

大鼠臂板蛋白7A(SEMA7A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草鹽標準溶液 0.2000mol/L(0.2N)敵稗標準溶液 0.100mg/ml

大鼠絲氨/蘇氨蛋白磷(STK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十一烯鹽標準溶液 0.1000mol/L(0.1N)伏殺硫磷標準溶液 0.105mg/ml

大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉛粉鹽溶液 6mol/L(6N)克螨特標準溶液 1.00mg/ml

大鼠性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氧化鋯鹽羥 AR,98.5%嘧啶磷 0.100mg/ml

大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鈰鹽羥 GR,99%磷標準溶液 體: 1%HCl

大鼠信號轉導和轉錄激活5 b(STAT5B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鈦鹽羥 ACS溴化 分析標準品,99.94%

大鼠輔肌動蛋白α2 (ACTN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰苯肼鹽羥 99.99% metals basis 分析標準品,99.95%

大鼠Slit同源物2(SLIT2) 聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三氧化銻氫氟 AR,40.0%鐠標準溶液 1000μg/mL,體:10%HCl

大鼠小核核糖核蛋白D 1(SNRPD1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳鋇氫氟 CP,40.0%酚標準溶液1.000g/ml,體:0.02mol/L NaOH溶液

大鼠可溶性CD14(sCD14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳鍶氫氟 GR,40.0%高錳鹽指數(shù)標準物質 COD(Mn):4.17mg/L

大鼠可溶性CD30配體(SCD30L)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鍶氫氟 HPLC酚系物混合標準溶液0.93mg/ml,溶劑:

大鼠可溶性CD86(B7-2/SCD86)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三氧化二鎳氫氟 ACS五苯標準溶液 0.105mg/ml,體:異辛烷

大鼠內皮蛋白C受體(EPCR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒式碳鎳氫氟 電子級,49wt. % in H2O,≥99.99998%metals basis五苯標準溶液溶劑:

大鼠E選擇素(SELE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙鎳五氧化二  AR,98%異辛烷中12種共平面多聯(lián)苯混合標準溶液 體: 異辛烷

大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/sAPO-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒燒石棉五氧化二 CP異辛烷/苯中7種多聯(lián)苯混合溶液 體:異辛烷
TTV輸血傳播病毒ELISA試劑盒英文名稱:Gilteritinib

產品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Gilteritinib是一種有效的FLT3/AXL抑制劑,IC50為0.29nM/<1nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

*:1254053-43-4

別名:ASP2215

純度:99.55%

分子量:552.71

結構式:

Gilteritinib結構式

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。


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