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大鼠白介素2免費代測ELISA試劑盒上海聯祖生物相關產品:物ELISA試劑盒主動脈內皮細胞鹽酸小檗堿解淀粉芽孢桿菌植物亞種人胃癌標志物ELISA試劑盒主動脈平滑肌細胞表小檗堿
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產品名稱 | 大鼠白介素2免費代測ELISA試劑盒 |
英文名稱 | IL-2ELISAkit |
貨號 | LZ-R10472 |
材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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大鼠白介素2免費代測ELISA試劑盒戊酸丁酯(Standard for GC, ≥99.5% (GC))SET8 (C18B7) Rabbit mAbnNos/NOS-1 一氧化氮合成酶-1抗體(神經型)
苯(standard for GC,≥99.9%(GC))Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAbNNF1R/PMF1 多胺調控因子1抗體
乙酸丁酯(standard for GC,≥99.7%(GC))Phospho-PRAS40 (Thr246) (C77D7) Rabbit mAbn-Myc 致癌基因n-Myc抗體
1,2,4-丁三(BT)(standard for GC,≥99.5%(GC))PKCι/λ (C83H11) Rabbit mAbNMT2 肉豆蔻?;D移酶2-N端肽抗體
間氯(standard for GC,>99.5%(GC))HA-Tag (6E2) Mouse mAb (HRP Conjugate)NMT1 豆蔻酰基轉移酶1抗體
環己烷(Standard for GC,≥99.9%(GC))Phospho-p95/NBS1 (Ser343) AntibodyNMP-22 核基質蛋白22
1,1,2,2-四氯乙烷(Standard for GC)Phospho-p95/NBS1 (Ser343) AntibodyNME6/IPIA ALPHA P53誘導細胞凋亡抑制蛋白α抗體
二硫化碳(Standard for GC, ≥99.9% (GC))p95/NBS1 AntibodyNME5/IPIA beta P53誘導細胞凋亡抑制蛋白抗體
巴豆酸(standard for GC,≥99.9%(GC))β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAbNME1/Nm23-H1/NDKA 腫瘤抑制基因抗體
環戊烯(standard for GC,≥99.5%(GC))β-Arrestin 1 (D7Z3W) XP® Rabbit mAbNMDAR2B 谷氨酸受體2B抗體
注意事項:
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。