特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠果糖(FRA)ELISA試劑盒 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌D-四氫藥根堿;(R)-(+)-Cory

小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒 乳酸片球菌沙苑子苷A;Complanatoside

小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)ELISA試劑盒 酪丁酸梭菌山柰酚-3-O-蕓香糖苷;Kaempfe

小鼠胱天蛋白酶5(CASP-5)ELISA試劑盒 長(zhǎng)雙歧桿菌素;Kaempferide

小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒 白色葡萄球菌水仙苷;Narcissoside

小鼠胱天蛋白酶10(CASP-10)ELISA試劑盒 威爾氏李斯特菌苷;Kaempferitrin

小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒 比基尼鏈霉菌三葉豆紫檀苷;Trifolirhizin

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒 磚紅鏈霉菌矢車菊素-3-O-葡萄糖苷;Cyanid
白蛋白測(cè)試盒（帶標(biāo)準(zhǔn)；溴甲酚綠法）堿性品紅水溶液(1%)Eleutheroside E；五加苷E培養(yǎng)抗支原體污染試劑盒過氧化還原酶2(PRDX2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

堿性品紅乙溶液(5%)Ellagic acid；鞣花酸培養(yǎng)上清氨含量光譜法定量檢測(cè)試劑盒過氧化還原酶1(PRDX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

酚堿性品紅溶液(5%/0.5%)Ellagic acid；鞣花酸培養(yǎng)上清氨熒光定量檢測(cè)試劑盒過氧化還原酶1(PRDX1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

茜素紅S染色液(0.1%,pH8.3)Embelin；酸藤子酚培養(yǎng)污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒過氧蛋白同源物(PXDN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

茜素紅S染色液(1%,pH8.3)Embelin；酸藤子酚培養(yǎng)污染性支原體M.arginini鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒果糖二磷酸縮酶C(ALDOC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

茜素紅S染色液(0.1%)Embelin；酸藤子酚培養(yǎng)污染性支原體M.fermentans鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒果糖二磷酸縮酶C(ALDOC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

茜素紅S染色液(0.2%)Emodin； 大黃素培養(yǎng)污染性支原體M.hominis鑒定16S rDNAPCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒果糖二磷酸縮酶B(ALDOB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

茜素紅S染色液(1%,pH4.2)Emodin； 大黃素培養(yǎng)污染性支原體M.hyorhinis鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒果糖二磷酸縮酶A(ALDOA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。