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超敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)測(cè)定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:皮層肌動(dòng)蛋白抗體PMSA/FOLH1 前列腺特異膜抗原抗體促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體2抗體PSAP/PAP 前列腺酸性磷酸酶抗體
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 超敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)測(cè)定試劑盒 |
規(guī)格 | 詳見說(shuō)明書 |
貨號(hào) | LZ-S64471 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人黏病耐藥蛋白1(MX1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胚腎;293FTAnti-MYOG/Myogenin 肌紅蛋白抗體(肌生成素)
人血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胚腎-F克隆;293FAnti-Nephrin 去氧腎上腺素抗體
人泛素結(jié)合酶E2A(UBE2A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮;PUMC-HUVEC-T1Anti-nectin 2/CD112 黏附分子CD112抗體
人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人EB病轉(zhuǎn)化的B;CGM1Anti-Nestin 巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體
人癌抗雌激素藥物耐藥性基因1(BCAR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人整合SV40基因的上皮;HBL-100 [HBL100]Anti-Nestin 巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體(大、小鼠)
人II D組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒腺病轉(zhuǎn)化的人胚腎;AAV-293Anti-Neurobeachin 蛋白激酶錨定蛋白抗體
人II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒SV40轉(zhuǎn)染人成骨;hFOB 1.19Anti-AKAP95 蛋白激酶A錨定蛋白95抗體
人泛素關(guān)聯(lián)蛋白2 (UBAP2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎;293TAnti-NeuN 神經(jīng)元核抗原抗體
超敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)測(cè)定試劑盒腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)真姬菇(斑玉蕈,海鮮菇)氧化節(jié)桿菌人抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)ELISA試劑盒, anti-Ku-Ab ELISA kit
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFβ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)貝葉多孔菌(灰樹花)猴頭人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒,AAA ELISA
Ⅲ型膠原(COL3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)阿魏菇馬克斯克魯維酵母人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA試劑盒, 人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA試劑盒,
白介素10(IL10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)荷葉離褶傘出芽短梗霉人補(bǔ)體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒,
白介素18(IL18)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)裂皮環(huán)柄菌聚生殼菌小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒,
白介素1β(IL1β)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)長(zhǎng)孢絨蓋牛肝菌球孢白僵菌小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒,
白介素2(IL2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)漏斗大孔菌釀酒酵母大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒,
白介素4(IL4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)白環(huán)柄菇根瘤菌魚促卵泡素
白介素6(IL6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)假密環(huán)菌松口蘑白色念珠菌(C.albicans)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
白介素8(IL8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)銀白離褶傘斑玉蕈去氧膽酸鹽枸椽酸鹽乳糖蔗糖瓊脂
表皮生長(zhǎng)因子(EGF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)長(zhǎng)根菇醬油曲霉L-天冬酰一水
促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)洛巴伊口蘑(金福菇)釀酒酵母L-纈氨酸甲酯鹽酸鹽
干擾素γ(IFNγ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)桃紅側(cè)耳蝦苗殺蝦微桿菌FMOC-L-天冬氨酸
基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大斗菇(大革耳)果生鏈核盤菌龍膽苦苷 Gentiopicroside
內(nèi)皮素1(EDN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)多脂鱗傘(黃傘)根瘤菌馬脾鐵蛋白
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。