【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠Sestrin 2蛋白 (SESN2) 酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB KC-48Anti-Batroxobin  蛇巴曲酶抗體

小鼠Sestrin 3蛋白 (SESN3) 酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB MY-904單抗  單抗

小鼠性別決定區Y框蛋白3(SOX3) 酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB (Balb/c X NS1/1) JT1-D7 (FERM BP-1684)單抗  單抗

小鼠性激素結合球蛋白(SHBG)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB BrE-2多抗  多抗

小鼠唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素3(SIGLEC3) 酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB PG 11Anti-IL-18R Beta/IL1R7/CD218b  白介素-18受體β鏈抗體

小鼠唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯免疫吸附測定試劑盒 小鼠雜交瘤；HB PE9abc031  abc031

小鼠信號識別顆粒(SRP10)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB NI8Anti-AFP/AP  堿性磷酸酶標記鼠抗人甲胎蛋白單克隆抗體

小鼠信號轉導子和轉錄激活子1(STAT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鼠/人雜交瘤系；Hybrid Liver cell GLH02Anti-BNP/Biotin  生物素化腦鈉肽抗體
革蘭氏染液轉鐵蛋白受體(TFR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)海泥芽胞桿菌大麗輪枝霉派洛寧Y

整合素β3(ITGβ3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)殺珊瑚橙色單胞菌魯氏接合酵母寡聚脫氧胸苷纖維素

腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)深海微桿菌枯草芽孢桿菌0.2ml薄壁管

基質金屬蛋白酶19(MMP19)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)海假單胞菌白鮑魚菇1000ul無菌盒裝吸頭

骨形成蛋白8B(BMP8B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)除烴海桿菌米曲霉2-甲氧基苯甲酸

胰島素樣蛋白5(INSL5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)解脂海桿菌稀奇鏈霉菌亞麻酸甲酯

N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)海源菌（加詞待譯）白色假絲酵母*氫氧化鋇

尿皮質素2(UCN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)鹽單胞菌(加詞待譯）小青霉人腎上腺素能a1A受體（ADRA1A）ELISA試劑盒,ADRA1A ELISA

層粘連蛋白γ2(LAMγ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)云南微球菌薄層菌人維生素D受體（VD R）ELISA試劑盒,

鈣周期素結合蛋白(CACYBP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)艾霍湖涅斯捷連科氏菌細疣籃狀菌人錨蛋白B（Ank-B）ELISA試劑盒,

癌胚抗原相關粘附分子1(CEACAM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)食物小短桿菌亮白曲霉小鼠孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒,

胰腺型磷脂酶A2(pPLA2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)新疆涅斯特連科氏菌金龜子綠僵菌兔子血纖蛋白原降解產物（FDP）ELISA試劑盒,

Corin蛋白(CRN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)埃塞俄比亞涅斯特連科氏菌蠟狀芽孢桿菌精氨酸雙水解酶試驗用培養基（AD）生化培養基

Rho GDP解離抑制因子α(ARHGDIα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)黃色涅斯特連科氏菌折疊馬賽菌瑞 氏染色液

胞裂蛋白5(SEPT5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小短桿菌（加詞待譯）棘孢木霉D-谷氨酸
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。