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愛先藍-糖原(AB-PAS)染液公司相關產(chǎn)品:嗜鉻粒蛋白C抗體STAT3 信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體煙堿型乙酰膽堿受體α10/AChRα10抗體STAT4 信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體
產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
愛先藍-糖原(AB-PAS)染液 | 詳見說明書 | LZ-S64615 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
小鼠甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;HEV-NICPBP58Anti-ADAM10/MADM/CD156c/FITC 熒光素標記去整合素樣金屬蛋白酶10抗體IgG
小鼠緊密連接蛋白-1(TJP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;HEV-NICPBP07Anti-ADAM-TS7/FITC 熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體IgG
小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;HEV-NICPBP04Anti-14-3-3 family protein/FITC 熒光素標記植物14-3-3蛋白抗體IgG
小鼠組織因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;ZJLXB-1Anti-ADAM-TS7/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7(N端)抗體IgG
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;S-72-3Anti-ADAM-TS12/FITC 熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體IgG
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;S-29-3Anti-ACV-A/FITC 熒光素標記活化素A抗體IgG
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;S-9-11Anti-Adducin protein/FITC 熒光素標記內(nèi)收蛋白抗體IgG
小鼠組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤;ZUF10Anti-Adenosine A2A-R/FITC 熒光素標記腺苷A2A受體抗體IgG
愛先藍-糖原(AB-PAS)染液牛痘相關激酶1(VRK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎皮質(zhì)近曲小管上皮;HK-2pBIFC-VC155人可溶性因子受體(sCKR)ELISA試劑盒,
色素P450家族成員24A1(CYP24A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人臍靜脈內(nèi)皮;HUV-EC-C南方靈芝人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)ELISA試劑盒,
質(zhì)膜膜泡關聯(lián)蛋白(PLVAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人前列腺上皮;RWPE-1大腸埃希氏菌人XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒,XCR1 ELISA kit
肌紅蛋白(MYO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人前列腺正常;RWPE-2岸濱芽孢桿菌人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒, CYFRA21-1 ELISA
血管粘附分子1(VCAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周淋巴;U266B1福士擬莖點霉堿性磷酸酶(NAP)ELISA試劑盒,
Toll樣受體6(TLR6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人二倍體/人胚肺成纖維;2BS盤菌屬大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒,
轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血淋巴;CCRF-SD西班牙糖絲菌駱駝轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒,
密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人視網(wǎng)膜上皮;APRE-19中國臺灣根霉表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒--動物,人
糖磷酸異構酶1(TPI1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血淋巴系;MC/CAR葡萄汁酵母表告依春 Epigoitrin
主要堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血淋巴系;U266B1黏液桿菌屬4-甲苯氫樹脂
脯氨酸-4-羥化酶α多肽Ⅰ(P4Hα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人類粒系;Human Cell line 1D3豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS23番瀉苷D Sennoside D
CD5抗原樣蛋白(CD5L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚腎上皮系;KiMA釀酒酵母3-吲哚丁酸鉀
骨成型蛋白10(BMP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚肺系;KuMA擬康氏木霉DAB complete peroxidase substrate system
同種異體移植炎癥因子1(AIF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人永生化淋巴;CNLMG-B5537LC米曲霉1,7-庚二
鞘氨1磷酸酯受體1(S1PR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人類成纖維系;CNLMG-B5537SKIN大球蓋菇正丁酸異戊酯
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。