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英文名稱 Anti-CCDC63

中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體價(jià)格

別 名 CCDC 63; Coiled coil domain containing 63; FLJ35843; CCD63_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 66kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC63

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Tafazzin蛋白(TAZ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠胚胎肝黑曲霉脂肪酶（豬胰）

卷曲同源物1(FZD1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠星型膠質(zhì)釀酒酵母α-葡萄糖苷酶

卷曲同源物2(FZD2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠肺微血管內(nèi)皮燕麥鐮孢谷氨酸脫氫酶

卷曲同源物3(FZD3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮釀酒酵母T7 RNA聚合酶

卷曲同源物7(FZD7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠小膠質(zhì)厚環(huán)乳牛肝菌末端轉(zhuǎn)移酶

卷曲同源物5(FZD5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠腦微血管內(nèi)皮拜耳接合酵母幾丁質(zhì)酶

B-淋巴瘤因子9(Bcl9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠角質(zhì)米根霉SDS-PAGE蛋白質(zhì)低分子量標(biāo)準(zhǔn)

B-淋巴瘤因子6(Bcl6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠星型膠質(zhì)多育曲霉噻孢霉素

B-淋巴瘤因子8(Bcl8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠心肌布魯氏菌 生物Ⅰ型阿米卡星

二氫嘧啶酶(DPYS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠肺成纖維香菇2，2′-脫水尿苷

SHC-轉(zhuǎn)化蛋白3(SHC3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠成骨假單胞菌7-羥基-4-甲基

SHC-轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠骨髓基質(zhì)約氏乳桿菌苯甲酰

肌動(dòng)蛋白束蛋白2(FSCN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠肝產(chǎn)單核李氏桿菌苦酮酸

羥甲基膽素合酶(HMBS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大鼠背根神經(jīng)節(jié)平菇2，2-二（4-羥基苯）丙烷

腎小球蛋白(GLMN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠腦神經(jīng)灰葡萄孢正丁酸異戊酯
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白63抗體價(jià)格豬白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人急性T淋巴白血病Anti-Histone H1 (phospho Thr146) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化組蛋白H1抗體IgG

豬白介素12 p40(IL-12 p40)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人永生化食管上皮Anti-Histone H1b/FITC  熒光素標(biāo)記抗組蛋白H1b抗體IgG

豬白介素18(IL-18)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺鱗癌Anti-Histone H2/HTB901/FITC  熒光素標(biāo)記抗組蛋白H2抗體IgG

豬白介素23 p40 (IL-23 p40)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠肺上皮Anti-Histone H2B/FITC  熒光素標(biāo)記組蛋白H2B抗體IgG

豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒昆蟲(chóng)Anti-Phospho-Histone H2A.X (Ser139) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化組蛋白H2AX抗體IgG

豬腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人舌鱗癌Anti-Histone H3/FITC  熒光素標(biāo)記抗組蛋白抗體（AHA）IgG

豬胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腎狀癌Anti-Histone H3-like protein/FITC  熒光素標(biāo)記抗組蛋白H3樣抗體(N端抗體)IgG

豬白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人腦血管周Anti-Histone H3-like protein/FITC  熒光素標(biāo)記抗組蛋白H3樣抗體（C端抗體）IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。