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間隙連接蛋白30抗體科研抗體

產品簡介

間隙連接蛋白30抗體科研抗體公司相關產品:
Erdj5/DNAJC10蛋白抗體CD27/TNFRSF7/FITC 熒光素標記CD27抗體IgG
腫瘤調亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體CD28/FITC 熒光素標記CD28蛋白抗體IgG

更新時間:2021-08-03
訪問次數:365

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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英文名稱 Anti-connexin 30/GJB6

中文名稱  間隙連接蛋白30抗體科研抗體

Connexin 30; Connexin-30; Cx30; CXB6_HUMAN; DFNA3; ectodermal dysplasia 2, hidrotic (Clouston syndrome); ED2; EDH; Gap junction beta 6 protein; Gap junction beta-6 protein; gap junction protein, beta 6 (connexin 30); gap junction protein, beta 6; GJB6; HED; NSRD1.
1mg/1ml

0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 神經生物學 信號轉導 細胞粘附分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human connexin-30

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
大鼠游離甲狀腺素(Free-T4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Free-T4 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Free-T3 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat NN-T4 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠胰島素(Insulin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA Kit Rat Insulin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠C-肽(C-Peptide)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat C-Peptide ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠促腎上腺激素皮質激素(Rat ATH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat ATH ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠絨毛促性腺激素(HCG)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat HCG ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

植物彌散吲哚-3-乙酸(IAA)熒光定量檢測試劑盒(包括萃取)20次*

植物彌散吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量檢測試劑盒(包括萃取)20次*

植物鎂ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物莽草酸脫氫酶(shikimate dehydrogenase;SkDH)電泳分析試劑盒5次*

植物硫氰酸酶(rhodanase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒20次*

植物磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測試劑盒20次*

toll樣受體2(TLR2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒規格:96T/48T

TU3A蛋白(TU3A)ELISA試劑盒規格:96T/48T

T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒規格:96T/48T

T細胞受體(TCR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

T細胞特異性鳥苷三磷酸酶(Tgtp)ELISA試劑盒規格:96T/48T

XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒規格:96T/48T
間隙連接蛋白30抗體科研抗體猴促甲狀腺素釋放激素(TRH)酶聯免疫吸附測定試劑盒BSA(標準)  牛血清白蛋白(標準)

猴腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒MBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide  髓鞘堿性蛋白(多肽)大鼠

猴接觸蛋白4(CNTN4)酶聯免疫吸附測定試劑盒MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG)  髓鞘少樹突膠質糖蛋白(抗原)

猴轉鐵蛋白(TRF)酶聯免疫吸附測定試劑盒IGF-I( Insulin-like Growth Factor-I )  胰島素樣生長因子-I(抗原)

猴胎盤鈣黏蛋白(P-Cadherin)酶聯免疫吸附測定試劑盒VIP (Vasoactive Intestinal peptide)  血管活性腸肽

猴血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒IGF-II( Insulin-like Growth Factor-II )  胰島素樣生長因子-II(抗原)

猴神經鈣黏蛋白(NCAD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TP-5(Thymopentin)  胸腺五肽

猴補體成分9(C9)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Galanin  神經節肽(抗原)


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