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BCL10結合蛋白和激活核轉錄因子抗體說明書

產品簡介

BCL10結合蛋白和激活核轉錄因子抗體說明書公司相關產品:
大腦發育同源蛋白2抗體CD48/SLAMF2/FITC 熒光素標記CD48抗體IgG
退行性精母同源物1抗體CD44/PE 熒光素PE標記CD44抗體IgG

更新時間:2021-08-03
訪問次數:376

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PRODUCT CLASSIFICATION

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英文名稱 Anti-CARD10

中文名稱  BCL10結合蛋白和激活核轉錄因子抗體說明書

Bcl10 binding protein and activator of NFKB; BIMP1; CAR10_HUMAN; CARD 10; CARD-containing MAGUK 3; CARD-containing MAGUK protein 3; CARD10; Carma 3; CARMA3; Caspase Recruitment Domain family member 10; Caspase recruitment domain-containing protein 10.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Monkey

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學 細胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 30kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CARD10

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
大鼠前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat PSA ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠卵巢癌標志物(CA125)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat CA125 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠癌標志物(CA153)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat CA153 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠胃腸癌標志物(CA199)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat CA199 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Rat heme oxygenase-1 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠磷脂酶A2(sPLA2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rvat Phospholipidase A2 elisa kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Tissue factor pathway inhibitor ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20次*

正常人體腎組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升*

正常人體腎組織S9組分(5毫克/毫升)500微升*

正常人體腸組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升*

正常人體腸組織S9組分(5毫克/毫升)500微升*

正常女性人體肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升*

正常女性人體肝組織S9組分(5毫克/毫升)500微升*

正常男性人體肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升*

人吡啶酚(PYD)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人吡啶交聯物(PY)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人吡哆醛/吡哆醇維生素B6激酶(PDXK)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人變腎上腺素(MN) ELISA試劑盒規格:96T/48T

人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒規格:96T/48T
BCL10結合蛋白和激活核轉錄因子抗體說明書猴核孔蛋白107kda(NUP107)酶聯免疫吸附測定試劑盒Alpha-AF/ Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase)  α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

猴胰腺再生蛋白1β(REG1β)酶聯免疫吸附測定試劑盒Endothelin-1  內皮素-1(多肽抗原)

NOD樣受體(NLR)酶聯免疫吸附測定試劑盒Endothelin-1 (ET-1)  內皮素-1(抗原)

猴鈣調磷酸酶(CaN)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ERAB   內質網Aβ相關結合蛋白(抗原)

猴血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ER-Alpha peptide  雌激素受體(多肽抗原)

Dickkopf 相關蛋白2(DKK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TIMP-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1)  金屬蛋白酶組織抑制因子-1(抗原)

猴顆粒溶素(GNLY)酶聯免疫吸附測定試劑盒  ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta  雌激素受體(抗原)

猴血幼素(HJV/HFE2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  ER- Beta (Estrogen receptor beta)peptide  雌激素受體(多肽抗原)


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