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英文名稱 Anti-Cyclin H

中文名稱  周期素H抗體價格

別 名 6330408H09Rik; AI661354; AV102684; AW538719; CAK; CAK complex subunit; ccnh; CCNH_HUMAN; CDK activating kinase; CDK activating kinase complex subunit; Cyclin dependent kinase activating kinase; cyclin dependent kinase activating kinase complex subunit; Cyclin H; Cyclin-H; CyclinH; MO15 associated protein; MO15-associated protein; p34; p36; p37.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 染色質(zhì)和核信號 細胞周期蛋白 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 38kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin H C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝亞汞,二水 AR標準溶液容量分析用,0.1000mol/L

大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝亞汞,二水 GR碳鈉容量分析用溶液標準物質(zhì) 1/2Na2CO3：0.1000mol/L

大鼠胸腺表達趨化因子(TECK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈉化氨汞 98%GC-ECD測試標準物質(zhì) 體-六六六:34.0ng/μL,:33.0ng/μL,

大鼠狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈉二氧化錳 GR,91%GC-FID測試標準物質(zhì) 300ng/μL

大鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異戊烯溴紅 AR正十六烷標準溶液100ng/ul溶劑:異辛烷,GC-TCD測試標準物

大鼠磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異戊烯溴紅 ACSICP光譜儀檢定溶液標準物質(zhì) 體：3%HNO3

大鼠組蛋白脫乙酰酶1(HDAC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異戊烯溴紅 IndicatorICP光譜儀檢定溶液標準物質(zhì)Cr、Ni、Zn:2.00ug/ml Cu、Ba、Mn:1.0

大鼠促狀腺素(TSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二烯酰檸檬鎂 ARICP光譜儀檢定溶液標準物質(zhì)Cr、Ni、Zn:5.00ug/ml Cu、Ba、Mn:2.5

大鼠III型膠原α1(COL3α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 二烯酰檸檬鎂 CPICP光譜儀檢定溶液標準物質(zhì)Cr、Ni、Zn:1.00ug/ml Cu、Ba、Mn:0.5

大鼠促狀腺胚胎因子(TEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二烯酰紫脲銨 ARICP光譜儀檢定溶液標準物質(zhì) （空白）

大鼠促狀腺素釋放激素(TRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚四氟乙烯樹脂紫脲銨 ACSICP光譜儀檢定溶液標準物質(zhì) 波長檢定用

大鼠狀腺素抗體(TAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚四氟乙烯樹脂紫脲銨 IND蔗糖水溶液標準物質(zhì) 蔗糖水10.1% ；質(zhì)：水

大鼠狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚四氟乙烯樹脂氫氧化鎂 Ultra pure,≥99.0% (KT)蔗糖水溶液標準物質(zhì) 蔗糖水30.3%；質(zhì)：水

大鼠緊密連接蛋白1(TJP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氟-3-苯氟硅鎂 AR,99.0%蔗糖水溶液標準物質(zhì) 蔗糖水50.1%；質(zhì)：水

大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氟-3-苯氟硅鎂 CP,98.0%火焰光度計用標準物質(zhì) 體：0.1%鹽

大鼠組織因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氟-3-苯硫汞 AR,99.5%紫外分光光度計溶液標準物質(zhì)體: 0.001mol/L HClO4
周期素H抗體價格猴B淋巴瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒P-cadherin(placental)  P-鈣粘附分子抗原

猴早期生長應(yīng)答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LI-cadherin(liver-intestine cadherin)  肝腸鈣粘連蛋白抗原

猴端錨聚合酶2 (TNKS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PDCD4(programmed cell death 4)  凋亡相關(guān)蛋白4抗原

猴凋亡相關(guān)因子配體(FASL/TNFSF6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19)  凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗原

猴蛋白酪氨酸磷酸酶受體O(PTPRO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PCNA(phosphos Dyr211)peptide  磷酸化增殖核多肽抗原

猴抗糖蛋白抗體(GP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PCX/PODXL(Podocalyxin)  足特異蛋白抗原

猴11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PDGF-BB peptide  血小板源性生長因子-BB抗原

猴彈性蛋白酶4(ELA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Pdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1)  胰十二指腸同源異型盒因抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。