免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-CCR8

中文名稱  細胞表面趨化因子受體8抗體規(guī)格

別 名 C-C chemokine receptor 8; C-C chemokine receptor type 8;CCR-8; C-C CKR-8; CC-CKR-8; CCR8; CD_antigen=CDw198.GPR-CY6; GPRCY6; Chemokine receptor-like 1; CKR-L1; TER1; CMKBRL2; CC-chemokine receptor CHEMR1; CMKBR8; CKRL1; CCR8_MOUSE.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 細胞膜受體

蛋白分子量 predicted molecular weight: 40kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CCR-8

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
豬嗅素4(OLFM4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉬萘酚綠B BS2- 99%

豬XIV型膠原 (COL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉬對酚 AR對 AR,99.0%

豬因子受體樣因子1(CRLF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉬2- 98%鄰苯二 98%

豬血型糖蛋白E(GYPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅鎢5-硝苊 85.0%雙乙鈉 99%

豬接觸蛋白相關(guān)蛋白樣蛋白4(CNTNAP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅鎢橙黃G BS甜菊苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98% (HPLC), 固體

豬著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硅鎢橙黃G   AR，≥80.0% (HPLC)3-(異酰氧)三氧硅烷 97%

豬別孕烯 (AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鎢橙黃G ≥96%(HPLC)三乙硅烷 99%

豬脫氫酶α(PDHα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鎢橙黃Ⅳ Indicator異三乙氧硅烷 95%

豬纖維蛋白原α(FGα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒α-溴異丁鄰菲羅啉鹽鹽 AR，97.0 % 三氧硅烷 97%

豬生長分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒α-溴異丁鄰菲羅啉鹽鹽 98%三硅烷 99%

豬補體因子B(CFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 α-溴異丁卟啉類顯色劑 顯色劑三氧苯硅烷 85%

豬色素b-561(CYB561)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肉桂孟加拉玫瑰紅 BR苯三乙氧硅烷 98%

豬單氧化酶A(MAOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 檸Ⅲ CP7-喹哪啶 99%

豬紅生成素受體(EPOR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 檸磺酚S 顯色劑，96.0%5-吲哚 99%

豬前動力蛋白受體2(PKR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒檸蘇丹I  Dye content 98%2-氨噻唑 97%

豬腫瘤相關(guān)抗原(TAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三聚三溴偶氮胂 顯色劑3-溴-5- 98%
細胞表面趨化因子受體8抗體規(guī)格猴VII型膠原(COL7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TPO  大鼠血小板生成素

猴乙酰輔酶A(A-CoA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 EPO  大鼠促紅生成素

猴優(yōu)球蛋白(EL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  CNTF  大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子

猴26S蛋白酶體(26S-PSM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  CTLA-4  大鼠T淋巴相關(guān)抗原4

猴磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Cytochrome-C  大鼠色素C

猴蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Emap-2  大鼠內(nèi)皮單核活化多肽2

猴顆粒酶A(GzmA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TSLP(Ret)  大鼠胸腺質(zhì)淋巴生成素

猴可溶性CD14分子(sCD14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒KGF  大鼠角蛋白生長因子