公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-C4 binding protein

中文名稱  補體4結(jié)合蛋白說明書

別 名 C4b binding protein beta chain; C4b-binding protein beta chain; C4BP; C4BPB; C4BPB_HUMAN; Complement component 4 binding protein beta; Complement component 4 binding protein beta chain; Complement component 4-binding protein beta; OTTHUMP00000034288; OTTHUMP00000034289; OTTHUMP00000034375; OTTHUMP0000003474; Proline rich protein; PRP.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Rat, Dog

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C4 binding protein

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬亮氨豐富α2糖蛋白1(LRG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃蓍樹膠粉乙 光譜純, ≥99.8%1,4-苯二硫 98%

豬胰淀素(IAPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 黃蓍樹膠粉乙 for DNA synthesis, ≥99.9% (GC)2－溴芐硫 99%

豬質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒角鯊烯乙 梯度級, for HPLC, ≥99.9%3，5－雙(三氟)苯硫酚 97%

豬皮膚T淋巴相關(guān)抗原(CTAGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 角鯊烯乙 無水級, 99.9%,H2O≤10ppm二芐二硫 98%

豬葡萄糖磷變位酶(PGM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 角鯊烯無水乙H2O:20-30ppm3-溴硫代苯 98%

豬血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-乙酰巰丁二酐無水乙 無水級, 99.8%,H2O：30-50ppm3-溴-5-苯并噻吩 98%

豬抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 S-乙酰巰丁二酐N，N-二酰 無水級, 99.8%2-溴 99%

豬血管緊張素I受體抗體(ANG I R-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十二烯丁二酐乙乙酯 ACS, ≥99.5%3-溴噻吩 97%

豬蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式六氫苯二酐乙乙酯 for HPLC, 99.9%2-代芐硫 98%

豬特異性β1糖蛋白(PSG1/SP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式六氫苯二酐正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC) 4-芐硫 98%

豬多巴(DA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-并噻唑正己烷 Standard for GC,>99.5%(GC)硫 95%

豬載脂蛋白A4(ApoA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-并噻唑正己烷  >99%(GC)3-茴香硫 97%

豬上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-并噻唑正己烷 光譜純, ≥98.0% (GC)3--5-苯并噻吩 97%

豬巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鈹試劑Ⅰ正己烷 ACS,>98.5%(GC)3,5-二苯硫酚 97%

豬激肽釋放酶8(KLK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈹試劑Ⅰ 無，用于Romanowsky染色法2,4-二硫酚 95%

豬補體因子8g(C8g)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鈹試劑II  梯度色譜級, ≥99.9%2,5-二硫酚 98%
補體4結(jié)合蛋白說明書猴外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PINP  小鼠I型前膠原肽

猴谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2/GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Collagen III  小鼠III型膠原

猴生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒PIIICP  小鼠III型前膠原肽（C端）

猴纖溶酶(Fbn)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PIIINP  小鼠III型前膠原肽（N端）

猴生長調(diào)節(jié)致癌因γ(GROγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Collagen IV  小鼠IV型膠原

猴多聚免疫球蛋白受體(PIGR/SC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Collagen VI  小鼠VI型膠原

猴α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 HA  小鼠透明質(zhì)酸

猴β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒LN  小鼠層粘連蛋白  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。