英文名稱 Anti-CHRNA4

中文名稱  煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體規格

別 名 Cholinergic receptor nicotinic alpha 4; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 4; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 4; cholinergic receptor, nicotinic, alpha 4; cholinergic receptor, nicotinic, alpha 4 subunit precursor; ACRA4; ALPHA-4NACHR; ALPHA4 ACHR; BFNC; CHRNA4; CHRNA 4; EBN 1; EBN; EBN1; ENFL1; FLJ95812; NACHR; nAChR alpha-4; NACHRA4; NACRA4; NARAC; Nicotinic Acetylcholine Receptor alpha 4;A4 nicotinic receptor; Acetylcholine receptor alpha 4 neural; Acetylcholine receptor neuronal nicotinic alpha 4 subunit; ACH 4; ACH4; Acra 4; Acra4; Alpha4 nAChR; BFNC; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 4; ACHA4_HUMAN; NACRA 4; NACRA4; Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-4; Neuronal nicotinic acetylcholine receptor alpha 4 subunit; Neuronal nicotinic acetylcholine receptor alpha 4 subunit.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體 新陳代謝

蛋白分子量 predicted molecular weight: 67kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHRNA4 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
豬凝血酶敏感蛋白1(TSP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒癸乙酯乙苯汞 分析標準品（劇品）氟化鋁 99.9% metals basis

豬抗補體1q抗體(C1q-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒  癸乙酯2,4,6-三(二氨)苯酚 95%氟鋁銨  98%

豬Dickkopf相關蛋白1 (DKK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒三叔丁氧氫化鋁鋰 97%乙鈷，四水 99.9% metals basis

豬S100鈣結合蛋白A7 (S100A7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 氫化鋰 95%硫鈷，七水 AR，99.5%

豬胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酶(CAD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 氫化鋰 2.0M四溶液硫鈷，七水 99.99% metals basis

豬質衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯氧乙三仲丁氫化鋰 1M THF溶液式碳鎳 AR

豬絨毛蛋白(CVL/EZR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 苯氧乙三叔丁氧氫化鋁鋰 1.0 M in THF鄰苯二酰亞 99%

豬層粘蛋白(LN)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯氧乙綠原 95%1,3,5-三苯 CP,97%

豬信號傳導轉錄激活因子5A(STAT5A)酶聯免疫吸附測定試劑盒高嶺土羥檸檬 95%1,2,4-三苯 98%

豬磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 靛玉紅穿心蓮內酯  98%氫氧化 電子級, 99.99% metals basis，鈉除外

豬白分化抗原30配體(CD30L)酶聯免疫吸附測定試劑盒 靛玉紅穿心蓮內酯  分析標準品氫氧化 電子級，99.999% metals basis，鈉除外

豬肺耐藥蛋白(LRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒吡唑鹽小檗 98%氫氧化鈉 Ph. Eur., BP, NF, E524, 98-100.5%, pellets

豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯免疫吸附測定試劑盒吡唑磷鎢 AR化  AR,≥99.0%

豬核RNA輸出因子1(NXF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒吡唑4-(硫)苯酚 98%化 ≥99.99% metals basis

豬葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 戊二酐吡-2，3-二羧 97%化  ACS, ≥99.0%

豬碳酐酶XII(CA12)酶聯免疫吸附測定試劑盒戊二酐γ-環糊精 98%硫化銨溶液 ACS,22.0-24.0%
煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體規格猴四旋蛋白30 (TSPAN30)酶聯免疫吸附測定試劑盒SCF  小鼠干因子

猴組織蛋白酶L(CTSL)酶聯免疫吸附測定試劑盒  TPO  小鼠血小板生成素

猴粘蛋白5B(MUC5B)酶聯免疫吸附測定試劑盒EPO  小鼠促紅生成素

猴色素P450家族成員26A1(CYP26A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CNTF  小鼠睫狀神經營養因子

猴血小板反應蛋白1(TSP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CTLA-4  小鼠T淋巴相關抗原4

猴降鈣素因相關肽(CGRP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Cytochrome-C  小鼠色素C

猴天門冬氨酸氨轉移酶(AST)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Emap-2  大鼠內皮單核活化多肽2

猴腫瘤相關抗原(TAA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 KGF  小鼠角蛋白生長因子