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AD乙胺碘呋酮ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:SPHK2/FITC 熒光標記鞘氨激2抗體IgGSpindlin 1/SPIN-2/FITC 熒光標記Spindlin 1/SPIN-2 腫瘤形成相關因抗體IgGSPY /FITC 熒光標記抗spindly抗體IgGSRC /FITC 熒光標記整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體IgGphospho-Src (Tyr418)/FITC
產品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關文章
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1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
產品屬性:
產品名稱 | AD乙胺碘呋酮ELISA試劑盒 |
英文名稱 | AD ELISA Kit |
產品規格 | 48T/96T |
產品貨號 | LZ-E028732 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
小鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)試劑盒葉下珠次素DL-絲氨 98%聚乙二三壬 90% active ingredients basis
小鼠Slit2 試劑盒 19,20-(E)-瓦來薩明肌氨酯鹽鹽 BR對羥苯 AR,99.0%
小鼠Slit2 試劑盒 山姜素DL-絲氨酯鹽鹽 98%二乙二二丁 99%
小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 銀杏C17:1D-蘇氨 99%烯糠酯 95%
小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 前胡素D-色氨酯鹽鹽 98%縮水甘油糠 96%
小鼠8羥脫氧鳥(8-OHdG)試劑盒 醉魚草皂甙IVD-酪氨 98%烯異酯 85-90%,含150-200 ppm MEHQ穩定劑
小鼠8羥脫氧鳥(8-OHdG)試劑盒 鹽普羅托平; 鹽藍堇L-酪氨酯 98%二烯新戊二酯 90%
小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 脫水羊藿素L-酪氨乙酯鹽鹽 98%三羥烷三烯酯 80%
小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 去氫丹參新D-色氨 98%環烷羧 98%
小鼠降鈣素原(PCT)試劑盒 偽石蒜L-狀腺素 98%2,4-二羥苯 98%
小鼠降鈣素原(PCT)試劑盒 β-常春藤素L-色氨酯鹽鹽 98%2,4-二羥苯 ≥97%,Kosher
小鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒苯酰新頭原鹽鹽L-狀腺素鈉 98%N-異苯 99%
小鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒毛萼晶AD-纈氨 98%N-異苯 分析標準品
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒 脫氫樅DL-纈氨 98%間苯二 98%
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒 異牡荊黃素L-纈氨酯鹽鹽 99%2,4-二羥苯酯 98%
小鼠白介素7(IL-7)試劑盒 尾葉香茶菜戊素L-纈氨 97%鄰苯二 98%
AD乙胺碘呋酮ELISA試劑盒用途:
細胞學樣本常規染色,尤其適用于婦科細胞學涂片染色、細胞脫落標本染色。
注意事項:
OG6與EA50或EA36聯合使用,可以將細胞漿染成鮮明的綠色、藍色、粉色。注意密閉干燥保存。
儲存條件:室溫,12個月