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TTR運甲狀腺素蛋白/前白蛋白ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:MyoD1/Myf3/FITC 熒光標記肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體IgG 牛至油 FCCMYOG/Myogenin/FITC 熒光標記肌紅蛋白抗體(肌生成)IgG2-苯 硫代異酯 99%RIP3/FITC 熒光標記受體結(jié)合絲氨蘇氨激3抗體IgG2-苯 硫代異酯 99%,FGMYOZ/MYOZ1 /FITC 熒光標記MYOZ抗體IgG廣藿
產(chǎn)品分類
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公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
TTR運甲狀腺素蛋白/前白蛋白ELISA試劑盒 | TTR ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028647 |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)試劑盒2,6-二乙苯(DEA)碳銀 AR,99.0%1,3-二烷 分析標準品, ≥99.5% (GC)
質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)試劑盒二十二烷金鈉 金含量,48% 2-氨-6-吡啶 97%
質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)試劑盒環(huán)辛烯磷銀 銀含量, 77.0 % 2-氨-4-吡啶 97%
質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)試劑盒百菌清二四氨鈀 Pd ≥43.0%2-氨-6-氧吡啶 97%
質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)試劑盒異(正+反)四氨合化鉑 水合物 98%2-溴-6-氨吡啶 98%
質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)試劑盒茚四(三苯膦)鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%5-溴噻吩-2-磺酰 97%
神經(jīng)特異性烯化(NSE)試劑盒間三聯(lián)苯三苯膦化銠 RH 11.1%5-溴噻吩-2-磺酰 97%
神經(jīng)特異性烯化(NSE)試劑盒G蟲草素 分析標準品,99%(HPLC)叔丁異酯 97%
肌激同工MB(CK-MB)試劑盒4-松油 總銀杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%3-溴-2-吡啶 98%
肌激同工MB(CK-MB)試劑盒1-氨環(huán)烷羧6--1-己 95%3-異酯 96%
前列腺性磷(PAP)試劑盒鹽辛二 99%鄰苯異酯 98%
前列腺性磷(PAP)試劑盒去替林鹽鹽辛二 99%間苯異酯 98%
前列腺素D合成(PGDS)試劑盒N-氨酰乙磺 99%環(huán)己異酯 98%
前列腺素D合成(PGDS)試劑盒飛燕草色素4-氨-3-肼-5-巰-1,2,5-三唑(用于的測定) 99%4--2-吡啶 98%
前列腺素D合成(PGDS)試劑盒矮牽牛色素 瓊脂糖 for biochemistry 4-吡啶-2-酯 98%
前列腺素D合成(PGDS)試劑盒芍藥素 3-氨-9-乙咔唑 95%5-噻吩-2-磺酰 97%
TTR運甲狀腺素蛋白/前白蛋白ELISA試劑盒鈣黃綠素AM,是一種應(yīng)用廣泛的綠色熒光細胞標記物。鈣黃綠素AM具有膜透性,共孵育時可以傳過細胞,其本身不具有熒光信號,但在胞內(nèi)被酯酶水解后,生成具有熒光信號的鈣黃綠素。
在健康的活細胞細胞質(zhì)中,鈣黃綠素可以保持高負電荷狀態(tài)。由于其對細胞的毒性小,鈣黃綠素AM 已經(jīng)被廣泛用于研究細胞膜的完整性和長期示蹤觀察以及活細胞計數(shù)。
CAS:148504-34-1
分子式:C46H46N2O23
分子量:994.86
儲存:-20℃,避光,有效期12個月
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。