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APOL1載脂蛋白L1ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:MUC5AC/Mucin 5AC /FITC 熒光標(biāo)記胃粘液抗體IgG柏木 96%MuRF1/Trim63/FITC 熒光標(biāo)記肌肉特異性泛蛋白連接1抗體IgG2-氧-3-吡 99%MTF-1/FITC 熒光標(biāo)記金屬反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子-1抗體IgG2-氧-3-吡 ≥99%,FCC,FGMyD88 /FITC 熒光標(biāo)記髓樣分化蛋白抗體I
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | APOL1載脂蛋白L1ELISA試劑盒 |
英文名稱 | APOL1 ELISA kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號(hào) | LZ-E028646 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測(cè)程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
二肽肽Ⅳ(DPPⅣ)試劑盒褐煤二氧化銥 Ir 86%富馬二酯 99%
二肽肽Ⅳ(DPPⅣ)試劑盒3,5-二苯銥粉 99.99% metals basis己二二乙酯 CP,99.0%
組織蛋白去乙酰化(HD)試劑盒2-異硫雜蒽銥粉 99.9% metals basis己二二乙酯 AR,99.5%
組織蛋白去乙酰化(HD)試劑盒二硝咪唑三化銥 試劑級(jí),Ir>52%磷三辛酯 98%
化(Methylase)試劑盒安塞蜜四化銥(IV) 水合物 Ir 48.0 - 55.0 %磷三辛酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
化(Methylase)試劑盒2,6-二萘亞鉑 AR磷三辛酯 99%
抗性磷5b(TRACP-5b)試劑盒3,5-二醋鈀 AR,Pd 46.0 - 48.0 %腺嘌呤鹽鹽 98.5% (HPLC)
抗性磷5b(TRACP-5b)試劑盒三叔丁氧化鈀 Pd ≥85% 腺嘌呤 98%
磷肌3激(PI3K)試劑盒鄰苯二二異酯二溴化鈀 Pd 40 % 腺嘌呤磷鹽 99%
磷肌3激(PI3K)試劑盒蜂蠟酯鈀 Pd 26.2%6-芐氨嘌呤 99%
蛋白激B(PKB)試劑盒四脲化鈀 Pd 59-60%4--2,5-二氧苯 98%
蛋白激B(PKB)試劑盒泛鈣一水合物鉑 98%1,4-二氧苯 99%
血紅素氧合2(HO-2)試劑盒乙叔丁硝鈀 Pd 18.09 wt. % in nitric acid2,5-二乙氧苯 97%
血紅素氧合2(HO-2)試劑盒三苯化錫硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%2,5-二氧苯 97%
激M2型同工(M2-PK)試劑盒(+/-)-兒茶精氫氧化鈀 AR,99.99%2,4,5-三苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%
激M2型同工(M2-PK)試劑盒二二化錫氫氧化鈀 20% Pd2,4,5-三苯 97%
APOL1載脂蛋白L1ELISA試劑盒長(zhǎng)鏈二烷基羰花青化合物,特別是Dil,廣泛應(yīng)用于固定和非固定的組織與細(xì)胞中,進(jìn)行順行或逆行的神經(jīng)示蹤分析。Dil 不會(huì)影響細(xì)胞的活力、生長(zhǎng)以及基本生理特性。
Dil 標(biāo)記運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,可在培養(yǎng)基條件下持續(xù)跟蹤長(zhǎng)達(dá)四周,在體內(nèi)長(zhǎng)達(dá)一年。染料通過(guò)在質(zhì)膜中的緩慢橫向擴(kuò)散均勻標(biāo)記神經(jīng)元,0.2~0.6mm/每天/固定標(biāo)本,在活體組織里,可以達(dá)到6mm/每天。經(jīng)過(guò)醛固定的組織,Dil 的擴(kuò)增可以持續(xù)長(zhǎng)達(dá)1~2 年。一般情況下未標(biāo)記的染料不會(huì)向非標(biāo)記的細(xì)胞轉(zhuǎn)移,除非質(zhì)膜被破壞,比如切片部位。DiD(MW:959.91)
儲(chǔ)存:-20℃,避光,有效期12個(gè)月。