常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

商品介紹：

測(cè)定意義

土壤芳基硫酸酯酶來自于土壤微生物，能酶促土壤有機(jī)硫化物轉(zhuǎn)化為植物可吸收的無機(jī)態(tài)硫，在硫素的生物化學(xué)循環(huán)和植物的硫營養(yǎng)代謝中具有重要的作用，是反映土壤質(zhì)量的一個(gè)重要生物學(xué)指標(biāo)。

測(cè)定原理：

S-ASF能夠催化對(duì)-硝基苯硫酸鉀生成對(duì)-硝基BEN酚，后者在410nm有特征光吸收。

自備用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 24-表油菜素內(nèi)酯硫奎寧 98%R-2-溴-3-丁 96%

血小板反應(yīng)蛋白2(TSP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 24-表油菜素內(nèi)酯硫奎寧 生物試劑級(jí)，99.0%，熒光分析Boc-L-脯氨酰 97%

白介素7受體(IL7R)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒28-表高油菜素內(nèi)酯蛇根 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5%N-BOC-L-苯氨 97%

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒28-表高油菜素內(nèi)酯 ≥99.0% (HPLC)Boc-L-脯氨 97%

破骨分化因子(ODF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 28-表高油菜素內(nèi)酯 用于LC-MS，>99.9%(HPLC)1-(Boc-氨)環(huán)戊烷羧 98%

磷脂酶D1(PLD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒28-表高油菜素內(nèi)酯間苯 CP雙(三苯膦)化銨 96%

可溶性髓系觸發(fā)受體-1(sTREM-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒6-芐氨嘌呤間  99.0%(S)-(+)-3(芐氧羰)-5-氧代-4-惡唑啉乙 97%

髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒6-芐氨嘌呤3,5-二吡啶 98%N(α)-Boc-L-2,3-二氨 97%

胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒6-芐氨嘌呤2,3-二吡啶 99%(S)-(-)-N-芐-1-苯-乙 99%

型纖溶酶原激活因子受體(PLAUR/uPAR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒6-芐氨嘌呤L-(+)-阿拉伯糖 98%(R)-5-溴-2-吡咯烷 96%

血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒6-糠氨嘌呤L-(+)-阿拉伯糖 99%(S)-5-溴-2-吡咯烷 96%

血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒6-糠氨嘌呤(+/-)-兒茶精 分析標(biāo)準(zhǔn)品BOC-D-纈氨 98%

血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒6-糠氨嘌呤(+/-)-兒茶精 96%L-焦谷氨叔丁酯 98%

D結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒6-糠氨嘌呤表兒茶素沒食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%(R)-(+)-N-芐-1-苯乙 98%

胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 6-嘌呤表兒茶素沒食子酯 98%(-)-10-樟腦磺酰 97%

外質(zhì)金屬誘導(dǎo)因子(EMMPRIN/CD147)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒6-嘌呤表兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%(1S)-(+)-樟腦－10－磺酰 97%
SASF土壤芳基硫酸酯酶測(cè)試盒可見分光光度法軟骨蛋白39抗體Anti-MMUT AntibodycDNA *鏈合成試劑盒50 次

肝癌相關(guān)蛋白2抗體（轉(zhuǎn)錄因子YY1結(jié)合蛋白1抗體）Anti-MOG Antibody轉(zhuǎn) ESPES 基因植物 PCR Mix100 次

核敏感元件結(jié)合蛋白1Anti-MORC3 Antibody即用型熒光定量 PCR 試劑盒600 次規(guī)格

y-盒結(jié)合蛋白1抗體Anti-Motilin(MLN) Antibody羧芐青霉鈉溶液 ,50mg/mL1mL

原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體Anti-MNAT1 AntibodyROX 參考染料 II100μL

磷化DNA結(jié)合蛋白B抗體Anti-MNT Antibody轉(zhuǎn) ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次價(jià)格

磷化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體Anti-MPG Antibody10nt 隨機(jī)引物，0.5μg/μL5μg規(guī)格

核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子YY1抗體Anti-MPO AntibodyX-Gal 溶液，20mg/mL10mL