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SNiR土壤亞硝酸還原酶測試盒可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:腸桿菌動(dòng)物組織基因組DNA分離試劑盒61791-12-6聚氧乙烯EL96孔板細(xì)胞基因組DNA分離試劑盒565-73-1草氨鈉48孔板細(xì)胞基因組DNA分離試劑盒黃綠綠僵菌赫特法病毒DNA純化試劑盒
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
SNiR土壤亞硝酸還原酶測試盒可見分光光度法 | 100管/96樣 | 土壤系列 | LZ-01850S |
商品介紹:
測定意義
土壤亞硝酸還原酶是反硝化作用中的關(guān)鍵酶之一,參與亞硝酸鹽至NO的還原反應(yīng),它的活性反映了生物降解過程中氮素的轉(zhuǎn)化效率,為氮素轉(zhuǎn)化規(guī)律的研究提供一定的依據(jù)。
測定原理
亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO,使樣品中參與重氮化反應(yīng)生成紫紅色化合物的NO2—減少,即540nm處吸光值的變化可反應(yīng)土壤中亞硝酸還原酶的活性。
需自備的儀器和用品
天平、、研缽、可見分光光度計(jì)、水浴鍋、低溫離心機(jī)、1mL玻璃比色皿。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
質(zhì)金屬2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,8-二氨萘 97%硫鋰 AR, 99.0%
質(zhì)金屬3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化膽 AR,98%鉻鋰 AR
質(zhì)金屬17(MMP-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒呋喃它化膽 用于和昆蟲培養(yǎng),>98%叔丁鋰 97%
質(zhì)金屬24(MMP-24)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰鈉化膽 99%檸檬鋰 99.99% metals basis
質(zhì)金屬7(MMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰鈉3--4-氟苯 99%無水化鋰 99.998% metals basis
質(zhì)金屬8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰鈉鄰氟苯 99%無水化鋰 AR,99.0%
質(zhì)金屬9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茴香霉素3-異酯 96%無水化鋰 ACS reagent, ≥99%
彈性2B(ELA2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 巴弗洛霉素A12,4-二氟苯異酯 99%無水化鋰 99.99% metals basis
質(zhì)金屬抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷異酯 99%無水化鋰 for molecular biology, ≥99%
質(zhì)金屬抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二苯異酯 97%四氟鋰 99.99% metals basis
質(zhì)金屬抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色苷鈉2,6-二異苯異酯 98%無水化鋰 99.99% metals basis
可溶性半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白(LGALS3BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙氫異乙酯 98%醋鋰,二水 99.999% metals basis
質(zhì)裂解蛋白/質(zhì)溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙氫對(duì)異苯異酯 98%叔丁鋰 99.9% metals basis
骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格爾德霉素異異酯 98%硝鋰 99.99% metals basis
血栓烷受體(TP/TXA2R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格爾德霉素異佛爾二異酯 99%化鋰,三水 99.995%
質(zhì)衍生因子2(SDF-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格爾德霉素間苯異酯 99%硝銣 99.0% metals basis
SNiR土壤亞硝酸還原酶測試盒可見分光光度法三 Standard for GC四甲基氟代脲六氟磷酯 98%Anti-TRA16 受體相關(guān)蛋白16抗體
4,4'-二基二砜 97%吡氫氟鹽 65 - 70 % (HF)Anti-TRA16 孤兒受體相關(guān)蛋白抗體
碳胍 99%2-(7-偶氮并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酯 99%Anti-TRADD 死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體
硫胍 99%3-巰基-1,2,4-三唑 97%Anti-TRAF1 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體
鋅粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡復(fù)合物 97%Anti-TRAF2 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體
超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis四丁基氟化銨,三水 90%Anti-TRAF3/CD40bp 腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體
鋅 粉末,99.99% metals basisL-茶 98%Anti-TRAF6 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體
鋅 99.999% metals basisL-茶 99%Anti-TRAIL 腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體抗體
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。