【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

乳酸是生物體代謝過程中重要的中間產物，與糖代謝、脂類代謝、蛋白質代謝及細胞內能量代謝密切相關，乳酸含量是評估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標。

測定原理

乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙酮酸，同時使NAD+還原生成NADH和H+，H+傳遞給PMS生成的PMSH2還原INT生成紅色物質，在530nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿、恒溫水浴鍋。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

小鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)檢測試劑盒培養(yǎng)皿消筒化汞(II)標準溶液 1000ppm in H2O表白樺脂 分析標準品，≥99%

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒消筒滅草隆 分析標準品荊芥油 分析標準品

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)檢測試劑盒方形消框神經  分析標準品,≥99.0% (GC)10-羥癸 分析標準品，≥96%

小鼠抗性磷酶5b(TRACP-5b)檢測試劑盒圓形消框壬酚 分析標準品歐前胡素 分析標準品，≥98%

小鼠抗性磷酶5b(TRACP-5b)檢測試劑盒有機玻璃圓形吸管架萘-D8 分析標準品異茴芹內酯 分析標準品，≥98%

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測試劑盒玻璃圓形吸管架 分析標準品黨參炔苷 分析標準品，≥98%

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測試劑盒移液槍架 分析標準品紫草 分析標準品，≥98%

小鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒凍存盒存放架N-亞硝吡咯烷 分析標準品8-氧補骨脂素 分析標準品，≥98%

小鼠糖原磷化酶同工酶II(GP-II)檢測試劑盒凍存管存放架N-亞硝乙 分析標準品煙 分析標準品，≥98%（劇品）

小鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒微孔濾膜（混纖）/Millipore filter，水相使用N-亞硝二正丁 分析標準品荷葉 分析標準品

小鼠糖原磷化酶同工酶MM(GP-MM)檢測試劑盒微孔濾膜（混纖）/Millipore filter，水相使用草定 分析標準品新補骨脂異黃 分析標準品，≥98%

小鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測試劑盒微孔濾膜（混纖）/Millipore filter，水相使用鹽 分析標準品葒草苷 分析標準品，≥99%

小鼠糖原磷化酶同工酶BB(GP-BB)檢測試劑盒微孔濾膜（混纖）/Millipore filter，水相使用橙黃Ⅱ 分析標準品,≥98.0% (HPLC)千層紙素A  分析標準品，≥98%

小鼠狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒微孔濾膜（混纖）/Millipore filter，水相使用二戊樂靈 分析標準品，99%紫草素  分析標準品，≥97%

小鼠狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒微孔濾膜（混纖）/Millipore filter，水相使用3- 分析標準品毛蕊花糖苷 分析標準品

小鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)檢測試劑盒微孔濾膜（混纖）/Millipore filter，水相使用溴磷 分析標準品漢黃芩甙 分析標準品，≥98%
LA乳酸含量測試盒微量法羧酯2抗體Human NTRK2(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2) ELISA Kit胃粘液（GM）ELISA試劑盒,GM ELISA kit

羧酯3抗體Human PⅢCP(Procollagen Ⅲ C-Terminal ProPeptide) ELISA Kit抗DNAB抗體（anti-DNase B）ELISA試劑盒, anti-DNase B ELI

羧酯4A抗體Human PACAP-38(Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) ELISA Kit流感病A（FLU A）ELISA試劑盒, FLU A ELISA

羧酯6抗體Human PADI4(Peptidyl Arginine Deiminase Type IV) ELISA Kit苗條受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒,LR/Ob-R ELISA

Cezanne蛋白抗體Human MUC6(Mucin 6) ELISA Kit游離原卟啉（FEP）ELISA試劑盒, FEP ELISA

內臟移位線管蛋白CFC1蛋白抗體Human MYCBP(C-Myc Binding Protein) ELISA Kit高密度脂蛋白（HDL）ELISA試劑盒,HDL ELISA

補體因子H相關蛋白2抗體Human N-MID-OT(N-MID Osteocalcin) ELISA Kit基質金屬蛋白11（MMP11）ELISA試劑盒,MMP11 ELISA

補體因子H相關蛋白4抗體Human MUSKab(Muscle Skeletal Receptor Tyrosine Kinase antibody) ELISA Kit基質金屬蛋白3（MMP-3）ELISA試劑盒,

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。