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NADPaseNADP磷酸酶測試盒微量法

產品簡介

NADPaseNADP磷酸酶測試盒微量法的現貨出售產品:67920-52-9標準品動物皮膚組織細胞分離培養試劑盒
黃曲霉動物脾臟組織細胞分離培養試劑盒
德舍瑞林CAS:57773-65-6動物胸腺組織細胞分離培養試劑盒
大鼠白細胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒樣本動物甲狀腺組織細胞分離培養試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數:893
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

分類

貨號

NADPaseNADP磷酸酶測試盒微量法

100管/96樣

輔酶Ⅱ系列

LZ-01351S

商品介紹:

測定意義

NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內        催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調控NAD和NADP之間的平衡。

測定原理:

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應,通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
特點:

1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

制瘤素M受體(OSMR)檢測試劑盒根皮苷原卟啉 95%2--5- 99%

制瘤素M受體(OSMR)檢測試劑盒根皮素聚烯 平均分子量M.W ~1,800 2-二苯 99%

B淋巴瘤因子3(Bcl3)檢測試劑盒根薯內酯A聚烯 平均分子量M.W ~450,0004--4'-羥二苯 98%

B淋巴瘤因子3(Bcl3)檢測試劑盒根薯內酯B液體石蠟 色譜固定液,80℃二苯 99%

癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)檢測試劑盒鉤藤液體石蠟 分子生物學級4,4'-二二苯 99%

癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)檢測試劑盒鉤吻素己液體石蠟 包埋級2,4-二羥二苯 99%

P27蛋白(P27)檢測試劑盒鉤吻素正十二烷苯 分析標準品,≥99.5% (GC)4,4'-二羥二苯 98%

P27蛋白(P27)檢測試劑盒鉤吻素子6-正-2-硫代 分析標準品2-羥-4-氧-5-磺二苯 98%

P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)檢測試劑盒狗牙花D全氟辛 分析標準品, 用于環境分析4-羥二苯 98%

P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)檢測試劑盒狗牙花D乙2,4,6-三磺 5 % (w/v) 水溶液2-羥-4-氧二苯 99%

大腸癌專一抗原3(CCSA-3)檢測試劑盒枸橘苷2-硫 96%4-二苯 98%

大腸癌專一抗原3(CCSA-3)檢測試劑盒枸杞多糖姥鮫烷 98%4,4'-二氟二苯 99%

大腸癌專一抗原2(CCSA-2)檢測試劑盒檸檬4-(1-吡咯烷)苯 97%4-硝二苯 99%

大腸癌專一抗原2(CCSA-2)檢測試劑盒枸櫞血根聚苯乙烯,1000 分析標準品2-苯苯并咪唑  98%

大腸癌專一抗原4(CCSA-4)檢測試劑盒構樹A聚(4-苯乙烯磺-共聚-馬來)鈉鹽 摩爾比率3:1苯氧乙鈉 98%

大腸癌專一抗原4(CCSA-4)檢測試劑盒古倫賓聚(4-苯乙烯磺-共聚-馬來)鈉鹽 摩爾比率1:11,4-萘醌 95%
NADPaseNADP磷酸酶測試盒微量法Alexa Fluor 555標記的羊抗人IgG卡博替尼 ;XL184Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 647標記的羊抗人IgGHuman

PE-Cy5.5標記的羊抗人IgG卡奈替尼Human

PE-Cy7標記的羊抗人IgG康普瑞汀Human, Mouse

Cy3標記的羊抗人IgG康普瑞汀磷二鈉鹽Human, Mouse, Rat

Cy5標記的羊抗人IgG克拉曲濱,克拉利賓Human, Mouse

Cy5.5標記的羊抗人IgG克里唑啼尼;克里唑替尼Human

PE-Cy3標記的羊抗人IgG克羅拉濱/法拉濱Human, Mouse, Rat

PE-CY5標記的羊抗人IgG拉帕替尼Human, Mouse, Rat

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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