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PPO多酚氧化酶測試盒微量法的現貨出售產品:人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA試劑盒β-半乳糖苷酶標準曲線化學發光法測定試劑盒64071-86-9固黑K鹽動物組織β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒綿羊肺炎支原體細胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒人肺癌細胞;A-427 [A427]全組織β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒
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產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
PPO多酚氧化酶測試盒微量法 | 100管/48樣 | 氧化與抗氧化系列 | LZ-01419S |
商品介紹:
測定意義
PPO(EC1.10.3.1)主要存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質和組培等密切相關。
測定原理:
PPO能夠催化鄰苯二酚產生醌,后者在525nm有特征光吸收。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點:
1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
細菌性病(BV)檢測試劑盒 乙酰紫堇靈鈦鐵試劑 95% >99.0%(GC)
細菌性病(BV)檢測試劑盒 乙氧白屈菜紅苯藍O Biological stain AR
單純皰疹病Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)檢測試劑盒乙氧血根達旦黃 CP Standard for GC
單純皰疹病Ⅰ型抗體(HSVⅠAb)檢測試劑盒異阿魏百里香絡合劑 Indicator,1G/L4-乙酰苯 98%
雌激素誘導蛋白PS2 檢測試劑盒異補骨脂查爾維多利亞藍B Biological stain3-乙酰苯 98%
雌激素誘導蛋白PS2 檢測試劑盒S型 異補骨脂二氫黃鋅試劑 ≥85%(HPLC)4-乙酰苯 97%
狀瘤病抗體IgM(HPV-IgM)檢測試劑盒 異補骨脂素二乙二硫代氨鋅 98%5-乙酰噻吩-2- 98%
狀瘤病抗體IgM(HPV-IgM)檢測試劑盒 異橙黃鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%3-酰氨苯 95%
狀瘤病抗體IgG(HPV-IgG)檢測試劑盒 異丹酚B金 48~50% Au basis3-氨苯鹽鹽 98%
狀瘤病抗體IgG(HPV-IgG)檢測試劑盒 異丹葉大黃素銥 Ir 35% in HCl4-氨酰苯 98%
單純皰疹病抗原2(HSV-Ag2)檢測試劑盒 異丁酰紫草素三化銥 試劑級,Ir>52%2-氨-5-硝-6-吡啶 98%
單純皰疹病抗原2(HSV-Ag2)檢測試劑盒 異東莨菪內酯化鈀 Pd 59-60%2-氨-3-硝-6-吡啶 98%
游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒異東莨菪內酯硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%4-聯苯 98%
游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒異莪術烯鈀粉 99.9% metals basis,粒徑0.5μm正丁 98%
前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒異肥皂草苷亞鈀 Pd ≥32.6% 2,3-二氟溴苯 98%
前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒異佛手柑內酯硝銠溶液 10 % 溶液2,4-二氟溴苯 98%
PPO多酚氧化酶測試盒微量法Cy3標記的兔抗狗IgGAnastrozole(標準品)Human, Mouse, Rat
Cy5標記的兔抗狗IgGAndrostenedione(標準品)Human, Mouse, Rat
Cy5.5標記的兔抗狗IgGArgatroban(標準品)Human
Cy7標記的兔抗狗IgGAtipamezole HCl(標準品)Human, Mouse
PE-Cy3標記的兔抗狗IgGAtomoxetine HCl(標準品)Human
PE-CY5標記的兔抗狗IgGAtorvastatin calcium(標準品)Human, Mouse, Rat
APC標記的兔抗狗IgGBambuterol HCl(標準品)Human
Alexa Fluor 350標記的兔抗狗IgGBeclomethasone Dipropionate...Human
Alexa Fluor 647標記的兔抗狗IgGBetamethasone Valerate(標準品)Human
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。